Týká se i některých nemocných s revmatickými chorobami
Ministerstvo zdravotnictví dočasně povolilo distribuci, výdej a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku BAMLANIVIMAB pro pacienty s COVID-19 jejichž klinický stav je vyhodnocen jako lehký, nevyžadující hospitalizaci nebo léčebné podávání kyslíku za předpokladu, že doba trvání klinických příznaků nepřesahuje 7 dní a doba od zjištění pozitivity testu na SARS-CoV-2 nepřesahuje 3 dny a u pacienta existuje vysoké riziko zhoršení klinického stavu.
Mezi indikace patří například i následující stavy:
Podrobnosti týkající se dalších indikací a podávání najdete v připojeném rozhodnutí ministerstva.